Возникли вопросы?

Напишите нам и мы ответим на любой интересующий вас вопрос по Синдрому Короткой Кишки.

Какие организации оказывают помощь людям с синдромом короткой кишки?
Людям с синдромом короткой кишки и кишечной недостаточности (СКК-КН) может понадобиться не только медицинская помощь, но и психологическая и юридическая поддержка. Её оказанием занимаются специальные фонды и организации.
Ветер Надежд
В 2011 году был сформирована и начала свою работу автономная некоммерческая организация по оказанию помощи больным с СКК и метаболическими нарушениями “Ветер надежд”. Эта организация оказывает всестороннюю поддержку родителям детей с взрослым с СКК-КН — дает людям необходимую информацию о заболевании, осуществляет юридические консультации, координирует взаимодействие больных и медицинского сообщества, ведет диалоги с властью для решения правовых вопросов.
Контакты:
Адрес сайта:
Электронная почта:
Адрес:
107078, Москва, Мясницкий проезд, д.4, стр. 1
Телефон:
Вконтакте:
Доверие
Также с 2011 года осуществляет свою деятельность межрегиональная общественная организация поддержки пациентов с Воспалительными Заболеваниями Кишечника (ВЗК) и СКК “Доверие” (МОО “Доверие”). Основными направлениями деятельности “Доверия” являются социальная и психологическая поддержка людей с ВЗК и лиц с СКК, помощь в трудовой адаптации, обеспечения доступа к врачам узких специальностей, решение вопросов, связанных с обеспечением лекарственными препаратами и организаций школ для повышения знаний об этих заболеваниях. МОО “Доверие” также оказывает помощь людям со всех регионов России.
Контакты:
Адрес сайта:
Электронная почта:
Адрес:
194356, г. Санкт-Петербург, ул. Композиторов, д.4, кв. 23
Телефон:
Вконтакте:
Всероссийское общество орфанных заболеваний
В 2017 году СКК был включен в перечень редких заболеваний. Поэтому теперь за поддержкой также можно обратиться в Общероссийскую общественную организацию “Всероссийское общество редких (орфанных) заболеваний” (ВООЗ). Главной целью работы организации является помощь пациентам с редкими заболеваниями в осуществлении их законного права на лечение, современную диагностику, реабилитацию и социальную поддержку. Члены организации оказывают содействие в формировании сети организаций, оказывающих медицинскую помощь пациентам с редкими заболеваниями, участвуют в разработке правовых документов, помогают устанавливать и ведут просветительскую работу. Организация также помогает установить связь между человеком с редким заболеванием и сообществами пациентов или специализированными организациями.
Контакты:
Адрес сайта:
Электронная почта:
Адрес:
125315, г. Москва, ул. Часовая, д.24, стр.2, комн. 27
Вконтакте:
Одноклассники:
Помните, что вы — не одиноки, и вам готовы помочь.

Как понять, есть ли у Вас или Вашего ребенка синдром короткой кишки с кишечной недостаточностью
и можно ли Вам помочь?

Пройти тест
Вопрос 1 из 5

Проводилась ли Вам или Вашему ребенку хирургическая операция, приведшая к потере значительной длины тонкого кишечника (60% и более)?

Вопрос 2 из 5

Существует ли у Вас или Вашего ребенка потребность в регулярном парентеральном питании\инфузионной терапии

Вопрос 3 из 5

Испытывали ли Вы или Ваш ребенок
потерю массы тела 20%-30% и более?

Вопрос 4 из 5

Диагностировали ли у Вас или Вашего ребенка анемию, гипопротеинемию, гипоальбуминемию, полигиповитаминоз и иммуносупрессию

Вопрос 5 из 5

Ставили ли Вам или Вашему ребенку диагноз синдром короткой кишки?

Результат

У вас есть предрасположенность к данному заболеванию. Рекомендуем пройти диагностику у специалиста.

Найти клинику

У вас отсутствует предрасположенность к данному заболеванию. Вероятно, Вы просто желаете узнать больше о болезни.

Узнать больше об СКК Данный тест не может быть использован для постановки диагноза и не заменяет консультацию специалиста

Данный раздел предназначен только для медицинских специалистов

Для подтверждения того, что вы являетесь медицинским специалистом, пожалуйста, ответьте на следующие вопросы:

{{value.question}}